Análogos de los agonistas de los receptores GLP-1: una realidad en diabetes y obesidad y un futuro prometedor en Patología Dual.
Dr. D. Cecilio Francisco Álamo González.
Catedrático Universitario de Farmacología. Doctor en Medicina. Profesor Emérito Universidad de Alcalá. Madrid.
Los agonistas de los receptores del péptido similar al glucagón tipo 1 (GLP-1) desarrollados inicialmente como antidiabéticos, dispararon su consumo con el hallazgo de su utilidad en el tratamiento de la obesidad.
El conocido como “boom del Ozempic” supone un fenómeno sociológico, que se escapa del campo estrictamente médico. Una avalancha de artículos científicos, noticias y publicaciones en redes sociales, programas de telemedicina, ofertas fuera del canal de la farmacia, han disparado el consumo de los agonistas GLP-1 y análogos, no solo para la obesidad, sino también para enfermedades somáticas, dermatológicas, trastornos mentales, neurológicos y las adicciones, llegando a darse problemas de desabastecimiento, cambios de conductas y pautas de consumo alimentario. El interés industrial no ha estado ausente y ha respondido con el desarrollo de nuevos agonistas GLP-1 (semaglutida, liraglutida, dulaglutida, tirzepatida…).
La presencia de receptores GLP-1 en el SNC y en concreto en áreas relacionadas con los circuitos de las adicciones, ha despertado un gran interés sobre su papel en neuropsiquiatría y en particular en patología dual. Comentaremos datos prometedores sobre el uso de estos agentes en alcoholismo, tabaco, abuso de varias sustancias, teniendo siempre en consideración la relación beneficio / riesgo. Las panaceas no existen, por lo que esperamos que los agonistas GLP-1, convenientemente empleados, puedan contribuir al fortalecimiento de un tratamiento Bio-Psico-Social siempre necesario.